新的研究已经确定了数百种可能导致常见慢性代谢疾病(如 2 型糖尿病)发作的蛋白质，并因此确定了潜在治疗途径。
该研究发表在《自然新陈代谢》杂志上，由来自剑桥大学医学研究委员会 (MRC) 流行病学部门、伦敦玛丽女王大学精准医疗大学研究所 (PHURI) 和柏林研究所的国际研究团队领导德国柏林大学 Charité (BIH) 健康研究所。
研究人员成功地将人类基因组中的 900 多个区域与我们血液中的近 3,000 种蛋白质联系起来，其中许多之前未被识别。该团队随后将这些发现应用于数百种疾病的现有遗传研究，并发现了 500 多种基因-蛋白质-疾病关联。
例如，该团队首次表明，一种叫做 GRP 的激素水平高的人患 2 型糖尿病的可能性较小，这很可能是因为它降低了超重的机会。这种“蛋白质组学”证据支持 GRP 作为预防和/或治疗糖尿病的潜在靶点。
这项研究使人们对数百个基因组区域有了更深入的科学了解，这为未来更有针对性和最终成功的治疗选择打开了大门，因为蛋白质是人体的基本功能单位，也是当今存在的最常见的药物靶点.
资深作者、伦敦玛丽女王大学精准医疗大学研究所 (PHURI) 主任、研究期间 MRC 流行病学部 MRC 研究员和项目负责人 Claudia Langenberg 教授说：“我们基因组中的数千个区域已被确定会增加我们患上不同疾病的风险，但对于其中的大多数，我们对其中的原因知之甚少。